Если гибридной ДНК, содержащей в своем составе ген, который желательно перенести в растения, трансформировать целые бактерии, затем превратить их в сферопласты и смешать с растительными протопластами, то гибридная ДНК получает возможность перейти прямо из бактериальной клетки в растительную. Разработаны и специальные приборы, с помощью которых можно шприцем ввести ДНК внутрь протопласта. Техника введения изолированной ДНК в растительные клетки продолжала между тем совершенствоваться. Инго Патрикус с коллегами из Базельского биоцентра в Швейцарии разработали метод, получивший название электропорации. Через раствор, содержащий смесь протопластов и ДНК, пропускают высоковольтный разряд, делающий поры в мембране, окружающей содержимое протопласта. В эти поры входит плазмидная ДНК, встраивающаяся затем в геном протопласта. С помощью электропорации в растения были перенесены различные химерные гены антибиотикоустойчивости. Важно, что пробитые электротоком «дырки» в мембране не убивают протопласты и довольно скоро залечиваются, после чего протопласт нормально регенерирует.